1月6日，国内首个针对家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）的靶向药物获批上市。这就之前提到过的那款小核酸药物（Plozasiran，普乐沙兰）。它的获批之所以备受关注，不仅因为它可以做到一年仅需注射四次，更因为它填补了一个极度凶险的罕见病治疗空白。

全球3期临床数据显示,普乐司兰钠注射液能够将FCS患者空腹甘油三酯水平较基线降低80%、急性胰腺炎发生风险较安慰剂降低80%,且仅需每三个月给药一次,这样的特性破解了FCS患者在中国的困局。 就在2025年12月,美国食品药品监督管理局 (FDA)还授予了普乐司兰钠注射液另一项针对严重高甘油三酯血症 ...

3月20日，Arrowhead Pharmaceuticals Inc.（“Arrowhead”）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予ARO-APOC3快速通道（Fast Track）称号，用于降低家族性高乳糜微粒血症（FCS）成年患者的甘油三酯。ARO-APOC3曾被FDA和欧盟授予孤儿药物的称号。ARO-APOC3是Arrowhead公司开发的临床 ...

2026年1月6日，赛诺菲宣布创新药物瑞达普（普乐司兰钠注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。FCS是一种高甘油三酯水平相关的遗传性疾病，而常规甘油三酯 ...

2019年08月29日讯 /生物谷BIOON/ --Ionis公司是反义RNA疗法方面的行业领导者，已利用其专有的反义RNA技术，创建了一个庞大的首创 ...

PASADENA - Arrowhead制药公司 (NASDAQ:ARWR) 周一宣布，加拿大卫生部已批准REDEMPLO (plozasiran)作为饮食辅助治疗，用于降低对标准治疗反应不足的家族性乳糜微粒血症 (FCS)成人患者的甘油三酯水平。根据 InvestingPro ...

声明：本文为《现代军事》杂志供《舰船知识网络版》独家稿件。未经许可，请勿转载。 当前，世界范围内一场影响广泛、意义深远的新军事变革正在持续深入地展开。美国是这场新军事变革的倡导者、推动者和实践者。美国国防部于1997年5月首次提出的军队 ...

[英国《简氏国际防务评论》2006年1月报道] 最近公布的美陆军"未来作战系统"(FCS)计划简报中强调了有关该项计划的一系列发展里程碑，涉及从硬件和技术到组织结构以及专业名词等方面。 在FCS专业名词方面，美陆军已经对程序词典进行了多次重大改进，特别是 ...

该研究针对 DNA 损伤响应机制中 PARP1 动态测量难题，利用分段 FCS 技术结合激光共聚焦显微镜，发现 PARP1 在损伤位点 mobility 降低，出现结合组分，且光漂白影响动力学测量。为解析 PARP1 功能及 DNA 修复机制提供新工具与思路。 在生命科学领域，DNA 损伤响应机制 ...

本文针对荧光相关光谱（FCS）技术中eGFP光稳定性不足导致的测量时间受限问题，通过评估新型单体GFP变体mStayGold和StayGold/E138D ...