每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：1.安庆氨基酸表活已拓2年，进入哪些头部品牌？PO去屑剂除欧莱雅薇姿外有无新增洗护头部客户，薇姿供货量、PO产能利用率多少？2.PS防晒剂是否已大批量供美系品牌备货？3.与帝斯曼合作的防晒剂供应量是否恢复2 ...

1月15日｜礼来盘前跌超1%。消息面上，FDA即将于4月10日对礼来的减肥药物作出决定。 本文由 AI 算法生成，仅作参考，不涉投资建议，使用风险自担 ...

角膜营养不良（CD）是一种致盲遗传性眼病，传统治疗方法无法从基因层面阻止疾病复发，治疗后的反复发作导致其成为全球医疗公认的治疗难题。近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科洪佳旭教授与周行涛教授牵头发起的“研究者发起临床研究（IIT）”项目合作方传来捷报 ...

然而，FDA的延迟批准给了其竞争对手诺和诺德更多时间来抢占减肥药市场的份额。FDA于去年底批准了诺和诺德公司名为Wegovy的减肥口服药在美国上市，该药成为了全球首款用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂。近几周来，诺和诺德持续加大该产品的市场推广力 ...

2026年1月14日，中国创新药领域迎来一个标志性节点：维立志博的PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024，获得了美国FDA的快速通道资格。这已是该药物获得的第三项重大监管认可。早在2024年LBL-024就已获得中国国家药监局的突破性治疗药 ...

1 月 13 日，美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）发布了一份指导草案，正式表态支持在药物和生物制品临床试验中使用贝叶斯方法论（Bayesian Methodology）。图 | ...

DC6001片是一种针对Stargardt病（一种遗传性黄斑变性眼病）的在研药物。截至公告日，华润双鹤针对该项目的累计研发投入约为人民币1,736.39万元。公司表示，将按照FDA的相关要求，有序开展后续临床试验工作。

根据协议，亨利夏因将在美国全境独家向门诊护理机构分销这款即时诊断系统，包括医师诊所、紧急护理中心和拥有25张或更少病床的关键医疗服务医院。这一独家权不包括长期护理或急症护理设施。

Investing.com - 摩根士丹利重申对 Disc Medicine (NASDAQ:IRON) 的"增持"评级和120.00美元的目标价，此举是在有关FDA可能延长CNPV药物审查期的报道之后作出的。这一目标价位于分析师109-154美元的预测区间内，整体分析师共识为强烈看好，评分为1.08（其中1代表"强烈买入"）。

2026年1月14日，中国创新药领域迎来一个标志性节点：维立志博的PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024，获得了美国FDA的快速通道资格。

润生药业是重庆本土一家以吸入给药递送系统平台为核心技术的高端复杂制剂企业，专注于哮喘、COPD等呼吸系统疾病治疗药物的研发与生产；已形成丰富的研发管线，除此次获批的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂外，另一核心产品“丙酸氟替卡松吸入粉雾剂”已于2025年9月获国家药监局批准上市，按化药3类独家获批。