据悉，晶泰控股将有权获得该管线商业化收益最高达两位数的可观比例分成。接连两条管线达成里程碑，进一步印证晶泰控股在“AI+类器官”研发范式的临床转化效率。 (原标题：晶泰控股赋能希格生科潜在First-in-class TEAD抑制剂开启临床申报) ...

1月中旬，成都赜灵生物医药科技股份有限公司（下称“赜灵生物”）首次向港交所呈交了IPO申请文件，正式冲刺港股上市。在这场资本运作中，四川大学华西医院旗下四川华西健康科技有限公司（下称“华西健康”）似乎成为“输家”。证券时报·e公司记者注意到，华西健康不久前才将其持有的赜灵生物股权清仓，且出售价格低于赜灵生物的市值估值。

2026年，金赛药业多款具有全球竞争力的创新药物进入关键临床阶段，展现出公司在创新药研发方面的深厚积累与持续突破。通过“生长激素、创新药、研发海外BD收入”三驾马车协同发展的战略布局，公司正稳步推进高质量发展。

热潮之下也需冷思考。当下，创新药“出海”已演变为一场关于系统化能力、源头创新勇气和全球战略眼光的全面竞赛。超1300亿美元的海外授权总额不仅是一个数字，更标志着中国创新药产业已具备了参与全球顶级博弈的资格。不过，“出海”交易的达成仅是第一步，真正的考 ...

那个时候，数据尽职调查依旧是MNC审视中国项目的关键环节。中国临床生态的突出特点是入组极快，从而能在短时间内产生大量临床数据。但对于国际买家而言，解读这些数据时，必须考虑跨区域可转化性。包括患者背景、医疗实践以及试验设计。有时甚至要考虑动物模型是否具 ...

德昇济医药（D3Bio），一家专注于 肿瘤治疗 创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布美国食品药品监督 管理 局（ FDA ）已批准其两项新药临床试验申请（IND）： • D3S-003——KRASG12D抑制剂——获批后将启动I期首次人体（first-in-human）临床试验。

上海2026年1月16日 /美通社/ -- 美国时间1月13日，金赛药业研发及商业化团队代表应邀出席全球医疗健康领域盛会——第44届摩根大通医疗健康年会（以下简称"JPM大会"），金赛药业副总裁/研发BD ...

1月13日， 中国生物制药 宣布将以12亿元总价，全资收购国内小干扰RNA（siRNA） 创新药 企赫吉亚生物。这是继去年12月投资圣因生物后， 中国生物制药 ...

1月5日，国家药监局官网显示，爱科百发申报的丝右哌甲酯右哌甲酯复方胶囊（商品名：爱智达）获批上市，用于治疗6岁及6岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）。爱智达是全球首款且目前唯一含有速释右哌甲酯和前药丝右哌甲酯的复方制剂，是针对ADHD患者的Best-in-Class创新治疗药物。

其实，不仅仅是RC148，艾伯维还在中国市场寻找更多的优质标的。此前不久，艾伯维与本土生物医药孵化平台ATLATL飞镖加速器联合发起了“艾伯维中国创新奖”，引发了业内对“大企业开放创新模式+本土专业孵化平台”这一新兴合作模式的关注。与传统的跨国药企主 ...

博锐生物成立于2019年，总部位于浙江台州，其前身为海正药业的生物制剂业务部门，后通过引进战略投资者重组设立为独立公司。公司由王海彬博士作为主要发起人创立，她目前担任博锐生物执行董事兼总裁。

“当前，大型跨国药企普遍面临创新管线同质化、研发回报率下降的挑战。根据我们跟踪的数据，过去十年全球TOP20药企平均单药研发成本已突破20亿美元，而成功率持续走低。在此背景下，BD，特别是针对前沿技术的早期介入和有竞争力的‘first-in-clas ...