抗乳腺癌噻唑酮衍生物的合成、活性及机制研究。通过结构修饰合成两系列化合物（PZ1-PZ11），筛选出PZ11（IC50=17.35 μM）为活性最强者，显著抑制MCF-7细胞增殖并诱导凋亡。基因表达分析显示PZ11下调AIFM1、BAG3、BIRC3等抑凋亡基因，上调BAD、HRK、CASP10等促凋亡基因。